大学生体检项目有哪些内容

今天谋考网小编整理了大学生体检项目有哪些内容相关信息，希望在这方面能够更好的大家。

本文目录一览：

• 1、大学生体检项目有哪些内容
• 2、2020年重庆医科大学新生开学入学须知指南和报到时间
• 3、孩子大学体检异常复查，挺担心的，以前孩子没问题挺健康的，家里有没有遗传病？

大学生体检项目有哪些内容

大学生体检项目有哪些内容：大学的体检一般来说，检查的项目有血常规、肝功能、肾功能、血糖还有心电图、胸片、艾滋病抗体、梅毒抗体、丙肝抗体、视力、听力、色盲的检查，还有体格检查，女性的还会检查妇科。

依据《普通高等学校学生管理规定》,新生入校必须进行行体检。其次,新生入校体检是做好新生入校资格审查和学籍注册工作。通通过体检,对报到新生进行全面体检复查,对隐瞒既往病史或发现与原体检结论不符者,按有关规定进行处理。

对在复查中发现身心状况不适宜在交学习的学生,经医院诊断,需要在家休养的,可按规定保留入学资格。最后,是通过新生入学体检工作,全面了解新生体格和健康状况,审查传染病和既往病史,便于建立学生健康档案和今后的健康教育和管理。

"体检管理"业务流程

步骤一

新生通过"智慧迎新"系统进行报到任务,提交报到时间。"体检管理"功能集成于系统内部,自动关联相关信息,结合设置的的体检服务时段进行体检排期。有效规避新生入学体检"扎堆"现象,合理规学校卫生资源。

步骤二

新生在办理完报到任务后,系统自动生成"体检码"和体检排期。"体检码"关联新生的个人基本信息,新生在约定排期时间,持"体检码"到指定体检场所后,医务工作者扫码确认新生身份,便可开始体检。

步骤三

体检结束后,"体检管理"自动接入医院体检数据,生成新新生体检报告实现数据互通。新生体检数据将用于建立"学生健康档案",保证学生健康数据的连续性,方便进行健康情况追踪,进行体检信息综合分析,形成各项医疗统计报表。

步骤四

学生、家长、学校都通过"体检管理"查看体检结果,提供详细的学生健康体检报告,灵活的学校统计报表反馈,多样化的学生健康评价与分析,学生个性化科学的体质健康数据分析结论等,为相关部门的决策分析提供数据支撑。

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2020年重庆医科大学新生开学入学须知指南和报到时间

重庆医科大学 本专科新生入学须知

亲爱的新同学：

你好！祝贺你成为 重庆医科大学 的新成员，欢迎你来我校学习深造，为了确保你能够安全、顺利地完成报到手续，请仔细阅读以下内容并做好相关准备工作。

一、报到时间、地点时间：2014年9月13日8:30-17:00地点： 重庆医科大学 缙云校区各学生生活园区：梅苑、桂苑、杏苑、竹苑（地址：重庆市沙坪坝区大学城中路61号）因故不能按时入学者，应向学校招办请假，请假时间一般不能超过两周；未请假或请假逾期者，除因不可抗力因素外，均视为放弃入学资格；对录取结果不满意，不准备到学校报到的新生，请于8月31日前将录取通知书、银行卡和放弃入学的申请寄送至我校招生办公室，以免影响考生明年高考。

邮寄地址：重庆市渝中区医学院路1号 重庆医科大学 教务处招考办吴卫东收邮编：400016二、报到基本信息查询为使你更快捷地完成入学报到手续，请安排在 重庆医科大学 缙云校区报到的新生于8月25日后及时登录我校招生网页 输入姓名和身份证号查询学号、入住园区等个人信息，并在《录取通知书》上指定处填写学号、入住园区、寝室号、床位号等。

上述信息也可登录 重庆医科大学 一卡通经费查询系统网址 查询。

如因故不能上网查询上述信息的新生，请在各园区门口迎新志愿者处查询后填写。

三、报到须带的证件及相关材料1．注明了学号等信息的《录取通知书》、身份证和准考证。

2.身份证复印件两份（新版身份证请双面复印，应确保姓名及身份证号码清晰，并在空白处注明学号）。

3.由本人填写的《 重庆医科大学 新生基础信息表》两份（需贴相片）。

4．团员组织关系转接：到毕业学校或团组织关系所在地办理转出手续，入学时持团员证办理团员组织关系转入手续（团员档案装入学生档案，如个人自带，需密封，到校后交本人所在的学生工作办公室）。

校团委咨询电话：023-65712076（8月27日后）。

5. 重庆医科大学 新生党员转入组织关系流程重庆市内转入流程：确定目的党支部名称→登陆12371党建信息平台申请转移党组织关系→所在党支部管理员审批→（原党支部或上级党组织代转党组织关系）→各级党组织层层审批→党员到目的党支部报到。

重庆市外转入流程：县级以上党委开具党员组织关系介绍信（介绍信抬头必须为：中共重庆市委教育工委组干处，去向为： 重庆医科大学 ）→ 重庆医科大学 党委组织部登记→确定目的党支部→党员到目的支部报到→目的党支部将党员信息录入12371党建信息平台。

重医组织部咨询电话：68485383罗富宴6．户口迁移手续：详见附件七。户口迁移咨询电话：68485199（8月21日后）第2页共15页7．个人档案：根据各省招办的相关规定，凡被要求自带纸质档案的新生，请持录取通知书到当地招办或就读学校领取密封好的个人档案，不得自行拆开，到校后交本人所在的学生工作办公室。邮寄个人档案请寄至：重庆市沙坪坝区大学城中路61号 重庆医科大学 学生处谢小菲收邮编：401331（邮寄时请在信封标签备注栏上注明自已的学号、姓名、院系、专业）。个人档案咨询电话：65712102（8月27日后）8.拟申请国家助学贷款和家庭经济困难认定的同学请仔细阅读《高等学校学生资助政策简介》手册或登陆 了解，并按要求填写手册中附表《高等学校学生及家庭情况调查表》，报到时到本人所在园区所属院系的报到地点进入“绿色通道”窗口，按程序进行办理。已办理生源地贷款的同学也通过“绿色通道”窗口按程序进行办理。“绿色通道”办理程序见附件二。学生处咨询电话：023-68485198。

注意：学生在当地资助中心办理生源地贷款时，请务必在国家开发银行的系统上注明学号、姓名、院系、专业， 重庆医科大学 银行账号信息详见“新生缴费须知”。

9.一寸免冠彩色登记照5张，自行保管备用。(有条件的可另备登记照电子照片)。

四、新生报到后将进行体检复查，不合格者将按相关规定处理。

五、所有本科新生入校后，将统一组织英语测试，以进行分班教学。如果你是文科考生，请在假期对高中数理化课程进行补习，为大学相关课程学习做好充分准备。

六、2014级新生军训将在2014年9月14日-28日进行，届时学校将指定招标厂家到校内为同学们提供军训服装、军事理论教材，请自备现金，约需140元。

七、乘车路线：

1．路线一：9月12日上午8：30—9月13日下午15：00，我校在菜园坝火车站、重庆火车北站（龙头寺）和袁家岗校区大门内设有迎新接待站，备有直达 重庆医科大学 缙云校区专线车辆（请购票乘车，每座次10元）。

2.路线二：可乘主城区各路公交汽车到大学城，换乘272路等大学城内公交汽车到 重庆医科大学 站。

3.路线三：可乘各路公交汽车到距离我校袁家岗校区较近的河运校车站或袁家岗车站下车，步行到 重庆医科大学 袁家岗校区正大门内，然后转乘大学城专线校车直达 重庆医科大学 缙云校区。

4.轨道交通路线：（1）可在江北机场乘轻轨3号线到两路口站换乘地铁1号线到大学城站，出站后换乘公交272路到 重庆医科大学 站。（2）可在火车北站乘轻轨3号线到两路口站换乘地铁1号线到大学城站，出站后换乘公交272路到 重庆医科大学 站。

5.若自驾车，请在渝遂高速西永站下道前往大学城 重庆医科大学 缙云校区。

八、新生报到流程图（见附件一） 重庆医科大学 缙云校区地址：重庆市沙坪坝区大学城中路61号 重庆医科大学 缙云校区邮编：401331 重庆医科大学 袁家岗校区地址：重庆市渝中区医学院路1号 重庆医科大学 邮编：400016重医招办电话：023-68485358、68485182重医招办传真：023-68485358备注：登录 可下载《 重庆医科大学 2014年本科、专科新生入学须知》电子版。

重庆医科大学 2014年7月

孩子大学体检异常复查，挺担心的，以前孩子没问题挺健康的，家里有没有遗传病？

谋考网(https://www.moukao.com)小编还为大家带来孩子大学体检异常复查，挺担心的，以前孩子没问题挺健康的，家里有没有遗传病？的相关内容。

一般来说，遗传病有三种原因

1.大多数是因“隐性遗传”

娃不仅可能会遗传到双眼皮、长睫毛等显性基因，还可能携带了潜伏在父母体内的“坏基因”……正常、无家族遗传病史的人不代表没有携带缺陷基因的可能。

实际上，几乎每个人的基因都携带致病突变，有几个到几百个不等。

当夫妻有相同致病基因，后代有1/4的机率患病。相当于父亲的XY染色体和母亲的XX染色体可以排列组合，当父母的致病基因凑成了一对儿——

所以说，就算夫妇外表正常，身体也健康，但其实是同一种致病基因突变的携带者的话，自己不发病，下一代就可能发病了！

此外，还有“新发突变型”。即夫妻俩均正常，也没有携带致病基因的突变，但受精卵在形成过程中，出现了基因随机突变。另一种是“伴性遗传”。拿伴X染色体连锁遗传举例，携带者母亲的X染色体中有一条存在致病基因的突变，这条X染色体与带有Y染色体的精子结合后，该受精卵发育的男孩就会发病。也就是说，生儿子有一半的概率是健康的，而女儿则为健康的或者正常的携带者。

2.产检都正常，为何还生出了缺陷儿？

产检≠产筛≠产诊

产检关注胎儿生长发育大小和母亲是否有合并的疾病，产前筛查有无创DNA、大排畸、小排畸等等等等，能排除一定种类的畸形，产前诊断有绒毛穿刺、羊膜腔穿刺和脐带穿刺，可以查胎儿染色体和部分基因病。但遗传病有单基因遗传、体细胞遗传、线粒体遗传、染色体遗传、多基因遗传等种类。单说单基因遗传病，就有8000多种。

“致病基因”携带者表型正常，就是说，携带这个基因，但是没有表现出来，没有症状，这种情况常规产前检查往往无法检出，基因检测是发现“致病基因”最有效的方法。

3.缺陷夫妻能否生健康宝宝？
理论上，遗传病只是具有遗传倾向，未必一定会遗传给孩子。

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怎样能知道自己是否有遗传病？

想弄清楚自己有没有遗传病，降低生育严重遗传病患儿的风险，最好的办法就是进行遗传咨询。

1.什么是遗传咨询

遗传咨询是通过咨询者与咨询师的商谈，解决咨询者的一些疑问，如果怀疑患有某种遗传病，通过检查，咨询师可以告诉你是否患有遗传病，其家庭成员有无发病风险。如果患有某种遗传病，咨询师会告诉你这种病的发生原因、预后、遗传规律、子女的再发风险和防治上将要面临的问题。

比如产前筛查结果异常或者孕妇预产期年龄≥35岁，遗传咨询的目的是为了告知孕妇可能存在的生育风险，提醒孕妇及其家属要针对潜在的风险进行进一步检查，特别是要排除胎儿患染色体病的风险，比如唐氏综合征。

2.什么情况下应该进行遗传咨询？

婚前有下列情况者：你或对方患有某种遗传病及性器官发育异常；你或对方家族成员有遗传病或先天畸形患者；你想了解自己或亲属所患的病是否是遗传病；你与恋人之间有4代以内的血缘关系等。

已经怀孕或计划怀孕有下列情况者：35岁以上怀孕，怀孕后患羊水过多或羊水过少的女性；有死胎、死产生育史，习惯性流产史；已经生育一个智力低下或其他缺陷患儿；结婚多年不育；工作、生活环境接触有害物质，如：放射线、化学物质、药物；孕妇患各种疾病，尤其是感染性疾病；孕期用药；近亲结婚；经过超声、血液和基因诊断等检查证实胎儿有缺陷等。

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